Lavovska borba majke za sinove obolele od Dišenove mišićne distrofije
RTV pre 19 sati | RTV (Laura Vujković)
NOVI SAD - Februar je mesec u znaku podizanja svesti o retkim bolestima. U našoj zemlji oko pola miliona ljudi ima neku od njih, ali, nažalost, savremene terapije nisu dostupne svim pacijentima. Šansu za efikasnijim lečenjem čeka i oko 200 dečaka i mladića, koji boluju od Dišenove mišićne distrofije, neuro-degenerativne bolesti, koja pogađa gotovo isključivo mušku decu, a zbog koje većina njih završi u invalidskim kolicima do 12. godine.
Dvadesetjednogodišnji Kristijan Tomić iz Smedereva jedan je od oko 200 dečaka i mladića u Srbij, koji se svakodnevno suočava sa progresivnim gubitkom mišićne snage, od otežanog ustajanja iz kreveta i penjanja uz stepenice, do nemogućnosti samostalnog držanja čaše u ruci. "Ono što sam mogao juče, danas više ne mogu da uradim, svakim danom propadaju unutrašnji organi i bitno je da što pre primimo terapiju kako bismo sačuvali unutrašnje organe i tako dobili šansu za
