Retke bolesti između budžetskih cifara i stvarnih potreba pacijenata
Mašina pre 8 sati | Jana Krstić
Svake godine poslednjeg dana u februaru obeležava se Međunarodni dan retkih bolesti. Tog dana pitanje sistemske brige o osobama koje žive sa retkim dijagnozama ponovo dolazi u fokus javnosti. Iako se u zvaničnim saopštenjima često iznose visoke budžetske cifre, iskustva pacijenata i njihovih porodica govore o sporoj dijagnostici, ograničenom pristupu terapijama i prebacivanju odgovornosti između institucija.
Početkom godine ministar zdravlja Zlatibor Lončar izjavio je da je tokom 2025. godine za retke bolesti utrošeno 10,2 milijarde dinara, te da je isti iznos planiran i za 2026. godinu. Takođe je naveo da je od 2014. godine više od tri milijarde dinara izdvojeno za lečenje dece u inostranstvu. Koliko ove mere zaista doprinose kvalitetu života obolelih? Da li je sistem održiv? I šta Srbija (ne) radi u poređenju sa evropskim praksama? O tome razgovaramo sa Marinom
