Trka sa vremenom za dečaka iz Tutina – potrebno skoro tri miliona dolara za lečenje
RTS pre 3 dana
Dvanaestogodišnji Anel Selmanović iz Tutina vodi najvažniju bitku svog života. Nakon dijagnoze Dišenove mišićne distrofije, jedinu nadu predstavlja genska terapija u inostranstvu, ali je za to potrebno prikupiti ogromnu sumu novca. Svakog dana mu je od presudne važnosti, jer se bolest sada nalazi u fazi ubrzane progresije, kada mišići sve brže slabe, a vreme postaje njegov najveći protivnik.
Kada mu je pre dve godine dijagnostikovana Dišenova mišićna distrofija, Anel Selmanović, dečak iz Tutina, imao je samo 10 godina. "U jednom trenutku sve stane, ne znaš šta ćeš, kuda ćeš, sve to teško pada, teško, mnogo teško", kaže Dževat Selmanović, Anelov otac. Iz dana u dan njegovi mišići postaju sve slabiji, a bolest polako ograničava detinjstvo koje je tek počelo. "Ne mogu, teško mi je da trčim. Ranije sam mogao", kaže Anel. Vest da njihovo dete boluje od
