"Ne mogu, teško mi je da trčim, nekada sam mogao": Dečak iz Tutina vodi životnu bitku, treba mu čak 3 miliona dolara da bio zdrav, svaki dan je dragocen
Blic pre 23 dana
Jedinu nadu za Anela predstavlja genska terapija u inostranstvu, za koju je potrebno prikupiti skoro 3 miliona dolara Njegova bolest ubrzano napreduje, zbog čega je svaki dan presudan u borbi za život Dvanaestogodišnji Anel Selmanović iz Tutina vodi najvažniju bitku svog života.
Nakon dijagnoze Dišenove mišićne distrofije, jedinu nadu predstavlja genska terapija u inostranstvu, ali je za to potrebno prikupiti ogromnu sumu novca. Svakog dana mu je od presudne važnosti, jer se bolest sada nalazi u fazi ubrzane progresije, kada mišići sve brže slabe, a vreme postaje njegov najveći protivnik, a potrebno je čak 3 miliona dolara. Kada mu je pre dve godine dijagnostikovana Dišenova mišićna distrofija, Anel Selmanović, dečak iz Tutina, imao je
