“Ne mogu, teško mi je da trčim, nekada sam mogao”: Dječak iz Tutina vodi životnu bitku, potrebno skoro tri miliona dolara za liječenje

Nakon dijagnoze Dišenove mišićne distrofije, jedinu nadu predstavlja genska terapija u inostranstvu, ali je za to potrebno prikupiti ogromnu sumu novca. Svakog dana mu je od presudne važnosti, jer se bolest sada nalazi u fazi ubrzane progresije, kada mišići sve brže slabe, a vreme postaje njegov najveći protivnik. Kada mu je pre dve godine dijagnostikovana Dišenova mišićna distrofija, Anel Selmanović, dečak iz Tutina, imao je samo 10 godina. “U jednom trenutku sve