Deca sa Dišenovom mišićnom distrofijom nemaju vremena za čekanje. Svaki dan bez terapije je korak bliže kraju. Reči roditelja kidaju srca.

Dnevnik pre 2 dana
Deca sa Dišenovom mišićnom distrofijom nemaju vremena za čekanje. Svaki dan bez terapije je korak bliže kraju. Reči roditelja…

Uprkos podnetim zahtevima i činjenici da terapija koja može da uspori progresiju Dišenove mišićne distrofije u Srbiji postoji 75 pacijenata koji i dalje čeka na odobrenje lečenja.

U međuvremenu, dvojica mladića, starosti 15 i 23 godine, preminula su čekajući terapiju koja im nikada nije bila dostupna. „Ovakav ishod ne sme da se ponovi“, poručuju roditelji iz Udruženja DMD Srbija, ističući da deca ne mogu više da čekaju. Dišenova mišićna distrofija je bolest koja neumoljivo oduzima snagu, pokret, pa na kraju i život. Za obolele, svaki izgubljeni dan znači nepovratno propadanje mišića i smanjenje šanse za duži i dostojanstveniji život. Zbog

Dnevnik »

Društvo, najnovije vesti »