Svaki mesec čekanja za dečake sa DMD može značiti gubitak nove funkcije
RTS pre 6 sati
Na Svetski dan Dišenove mišićne distrofije porodice obolelih apeluju da se utvrdi jasan plan lečenja za oko 65 dečaka koji ispunjavaju medicinske kriterijume za terapiju. Iz Ministarstva zdravlja najavljuju da će za narednu godinu biti napravljen plan koji bi trebalo da odgovori na potrebe pacijenata.
Oko 65 dečaka u Srbiji koji boluju od Dišenove mišićne distrofije i ispunjavaju medicinske kriterijume i dalje čeka terapiju koja može da uspori napredovanje bolesti. Terapiju givinostatom do sada je dobilo sedmoro pacijenata, dok iz Udruženja DMD Srbija poručuju da je neophodan jasan plan lečenja ostalih. Iz Ministarstva zdravlja najavljuju da će za sledeću godinu biti napravljen plan koji bi trebalo da odgovori na potrebe pacijenata. Dišenova mišićna distrofija
Dodaj Naslovi.net kao Google izvor
