Povezane vesti

Prvih sedam dečaka sa Dišenovom mišićnom distrofijom (DMD) dobilo je terapiju o trošku Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje (RFZO), dok još 65 dečaka u Srbiji i dalje čeka odobrenje lečenja i rizikuje novi gubitak mišićne funkcije, saopšteno je… »

Prvih sedam dečaka sa Dišenovom mišićnom distrofijom (DMD) dobilo je terapiju o trošku Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje (RFZO), dok još 65 dečaka u Srbiji i dalje čeka odobrenje lečenja i rizikuje novi gubitak mišićne funkcije, saopšteno je… »

Dišenova mišićna distrofija (DMD) jedno je od najtežih naslednih neuromišićnih oboljenja koje se javlja u detinjstvu Reč je o genetičkoj bolesti koja dovodi do postepenog slabljenja mišića i gubitka njihove funkcije Dišenova mišićna distrofija je bolest… »

Dišenova mišićna distrofija je bolest koja ne čeka odluke, procedure i odobrenja. Dok se za oko 65 dečaka u Srbiji, koji ispunjavaju medicinske kriterijume za terapiju, još ne zna kada će ona biti dostupna, njihova bolest nastavlja da napreduje… »

Dva dečaka umrla su čekajući lek za Dišenovu mišićnu distrofiju (DMD), a još 65 njih nije dobilo propisanu terapiju jer je država ne obezbeđuje. Predsednik Srbije Aleksandar Vučić ranije je izjavio da ne može da se desi da neki lek u regionu bude… »

Dišenova mišićna distrofija je bolest koja ne čeka odluke, procedure i odobrenja. Dok se za oko 65 dečaka u Srbiji, koji ispunjavaju medicinske kriterijume za terapiju, još ne zna kada će ona biti dostupna, njihova bolest nastavlja da napreduje… »

Dišenova mišićna distrofija je retka genetska bolest koja gotovo isključivo pogađa dečake, a u Srbiji, prema procenama Nacionalne organizacije za retke bolesti, od nje živi između 200 i 250 dečaka i mladića. Predsednik Nacionalne organizacije za retke… »

Na Svetski dan Dišenove mišićne distrofije porodice obolelih apeluju da se utvrdi jasan plan lečenja za oko 65 dečaka koji ispunjavaju medicinske kriterijume za terapiju. Iz Ministarstva zdravlja najavljuju da će za narednu godinu biti napravljen plan… »