"Bitni su dani i sati": Još 65 dečaka sa Dišenovom mišićnom distrofijom čeka terapiju (VIDEO)
Insajder pre 8 sati | Nevena Cvijović
Na Svetski dan Dišenove mišićne distrofije, roditelji obolele dece poručuju da više nemaju vremena za čekanje. Terapija postoji, prvih sedam dečaka u Srbiji već je dobija o trošku države, dok 65 njih još čeka. Porodice traže konkretan plan i rokove, jer se radi o progresivnoj bolesti kod koje se jednom izgubljene funkcije ne mogu vratiti.
Obeležavanje Svetskog dana Dišenove mišićne distrofije. Foto: Sandra Mandić Na Trgu Republike roditelji i deca danas su podigli žute kartone, uz poruku da vreme ističe. „Mi zaista više ne možemo da čekamo. Roditelji i pacijenti ne mogu. A zna se šta ide posle žutog kartona“, rekao je Goran Vasović iz Udruženja DMD Srbija. Dišenova mišićna distrofija je nasledno i genetsko oboljenje koje najčešće pogađa dečake. Prvi simptomi obično se javljaju u ranom detinjstvu -
Dodaj Naslovi.net kao Google izvor
