Епилепсија

Прошле године, у Клиничком центру Србије направљен је историјски подухват наших стручњака који је означио наду и бољи живот за пацијенте са тешким обликом епилепсије. Први пут је урађена СТЕРЕО ЕЕГ процедура – уградња… »

"Мајко, то није епилепсија, морате код кардиолога" "Онесвестила се и пала. Почела је да се кочи и трза. Доктор је рекао да је мутација коју има јако ретка и да она може да умре", дрхтавим гласом прича за Телеграф.рс Адријана… »

Већ за два месеца потребно је уплатити половину износа Кости се може помоћи на неколико начина Коста Лешевић је шестогодишњи дечак који болује од изузетно ретке болести, за ког се у Америци припрема персонализована генска… »

Председница Удружења фенилкетонурија и мајка оболелог детета Бојана Терзин појаснила је за ТВ Прва да је фенилкетонурија урођена болест метаболизма код које организам није у стању да разгради аминокиселину фенилаланин, која је… »

Фенилкетонурија је ретка метаболичка наследна болест са којом се живи, али захваљујући неонаталном скринингу који се спроводи од 1983. године, може бити откривена у првим данима од рођења, пре него што остави озбиљније… »

Јована Милошевић из Бујановца је рођена 2025. године, после уредно вођене трудноће, хитним царским резом. Након рођења остала је без кисеоника и хитно је пребачена у инкубатор, где је око десет дана била на кисеонику. Тада… »

Истраживачи су створили мишеве са мозгом који садржи људске ћелије у настојању да боље разумеју и развију нове третмане за поремећаје као што су шизофренија, епилепсија, церебрална парализа, интелектуална ометеност и ретки… »

Џамал Мусијала ће, како ствари стоје, наставити да игра фудбал иако му је дијагностификован блажи облик епилепсије. Фудбалер Бајерна и немачки репрезентативац губио је свест два пута у само три дана, усред утакмица са Лајпцигом… »

Лазар Стојановић из Бојника, рођен 2015. године, од првих дана живота води тешку борбу са озбиљним здравственим проблемима. Иако је трудноћа била уредно вођена, током порођаја дошло је до компликација које су оставиле трајне… »

Ова ретка дечја епилепсија такође је један од најчешћих узрока аутизма повезаних са мутацијом на једном гену Терапија захтева редовно дозирање јер не мења трајно ДНК, већ утиче на експресију гена, па су ефикасност и бенефити… »