Ne smeju meso, mleko, jaja, ribu, orašaste plodove: Kako deca sa fenilketonurijom žive sa ovom bolešću
Dnevnik pre 1 sat
Predsednica Udruženja fenilketonurija i majka obolelog deteta Bojana Terzin pojasnila je za TV Prva da je fenilketonurija urođena bolest metabolizma kod koje organizam nije u stanju da razgradi aminokiselinu fenilalanin, koja je sastavni deo proteina.
„Zahvaljujući neonatalnom skriningu bolest se otkriva na vreme, pre ispoljavanja simptoma, a to su epilepsija, mentalna retardacija i brojna druga neurološka oštećenja. Kasnije se primenjuje niskoproteinska ishrana“, pojasnila je ona. Vladimir Kovačević, član Udruženja i otac obolele dvoipogodišnje devojčice, kaže da su za bolest saznali tri do četiri dana posle rođenja, zahvaljujući testu u porodilištu. „Svim bebama se posle rođenja uzima krv iz pete i pomoću
Dodaj Naslovi.net kao Google izvor
