Retke Bolesti

Snežana Janošević, predsednica udruženja DEBRA i majka dečaka koji boluje od bulozne epidermolize poručila je da su roditelji dece obolele od ove retke bolesti, javnosti poznate pod nazivom „deca leptiri” zadovoljni zbog toga što je država… »

Snežana Janošević, predsednica udruženja DEBRA i majka dečaka koji boluje od bulozne epidermolize poručila je da su roditelji dece obolele od ove retke bolesti, javnosti poznate pod nazivom „deca leptiri” zadovoljni zbog toga što je država… »

Snežana Janošević, predsednica udruženja DEBRA i majka dečaka koji boluje od bulozne epidermolize poručila je da su roditelji dece obolele od ove retke bolesti, javnosti poznate pod nazivom "deca leptiri" zadovoljni zbog toga što je država… »

BEOGRAD - Snežana Janošević, predsednica udruženja DEBRA i majka dečaka koji boluje od bulozne epidermolize poručila je da su roditelji dece obolele od ove retke bolesti, javnosti poznate pod nazivom "deca leptiri" zadovoljni zbog toga što je… »

Predsednik Srbije Aleksandar Vučić poručio je danas tokom obilaska Službe za radiološku dijagnostviku Doma zdravlja u Kruševcu da će svaka bolnica u srbiji imati mamograf i rendgen. - Najsavremeniji digitalni mamograf već je u funkciji ovde u… »

Predsednik Srbije Aleksandar Vučić rekao je da je razgovarao sa roditeljima dece obolele od retkih bolesti i da je video koliko njima znači to što država izdvaja oko 68 miliona evra za 22 inovativna leka. "To je ogroman novac. Ali sam srećan, kad… »

PREDSEDNIK Srbije Aleksandar Vučić rekao je danas da je razgovarao sa roditeljima dece obolele od retkih bolesti i da je video koliko njima znači to što država izdvaja oko 68 miliona evra za 22 inovativna leka. Foto: Tanjug - To je ogroman novac. Ali… »

Predsednik Republike Srbije Aleksandar Vučić tokom obilaska Doma zdravlja u Kruševcu govorio je ulaganjima u inovativne lekove. Na pitanje novinarke Alo! o izdvajanju države za 22 inovativna leka, predsednik Vučić kaže: - To je ogroman novac. Ali… »

Olivija Farnsvort je možda "jedina na svetu" sa simptomima retke genetske bolesti. Devojka koju su kao malu nazvali "bioničnom" nakon što je doživela da je udari auto i odvuče niz ulicu, posle čega je mirno ustala i odšetala, ima genetsko stanje… »

Predsednica Nacionalne organizacije za retke bolesti Srbije Olivera Jovović rekla je u emisiji "Oko" da je smisao terapije protiv retkih bolesti da dete bude živo pre svega. Sandra Pavlović iz organizacije EURORDIS kaže da je teško nositi se sa… »