Ретке Болести

Представници НОРБС захвалили су министру на подршци, и истакли важност Буџетског фонда и његов значај за особе оболеле од ретких болести. Мнистар здравља у Влади Републике Србије др Златибор Лончар разговарао је са… »

Време немилосрдно одмиче, наших 5 дечака свакога дана губе покрет по покрет, због чега смо покренули кампању „23. август – дан који може променити све!“ којим указујемо на потребу за хитном реакцијом јавности. Наша деца, Душан… »

Дечаци Душан, Вања, Немања, Данко и још један Душан болују од Дишенове мишићне дистрофије, опаке ретке болести мишића. Реч је о прогресивној болести услед које долази до убрзаног пропадања мишића, због чега је време пресудан… »

Републичка и локална напредњачка власт добровољно болује од једне ретке болести која се зове „накнадна памет“. Безочно склапају коруптивне послове, који углавном пролазе мимо пажње јавности, али када се грађани, групе грађана… »

Прави пример истинске сарадње. Брига за бебе и заштита мајки и деце никада није била важнија него данас, у времену када је борба за сваки живот од пресудног значаја. Међутим, хероји многих великих прича нису само мајке и њихова… »

Подели : Прави пример истинске сарадње Брига за бебе и заштита мајки и деце никада није била важнија него данас, у времену када је борба за сваки живот од пресудног значаја. Међутим, хероји многих великих прича нису само мајке и… »

Председник Србије Александар Вучић разговарао је данас са представницима Удружења за булозну епидермолизу „ДЕБРА“ о конкретним корацима за набавку неопходних лекова који значе живот за оболеле од те тешке и ретке болести. Вучић… »

Председник Србије Александар Вучић разговарао је данас са представницима Удружења за булозну епидермолизу „ДЕБРА“ о конкретним корацима за набавку неопходних лекова који су од животног значаја за оболеле од те тешке и ретке… »