Majka, genetičarka, na pragu da za svoju ćerku koja boluje od retke bolesti pronađe lek! Neverovatna sudbina porodice Lapčević uvod u veliko otkriće
Blic pre 18 dana
Iako ima tri godine, Minja Lapčević iz Beograda ne govori, ne sedi, kasni u psihomotornom razvoju i ima oštećenje vida i epileptične napade, a uzrok svemu tome je retka genetička bolest kojoj nema leka. Da bi svom detetu obezbedili budućnost, Minjini roditelji su uradili nešto što je retko kome iz Srbije pošlo za rukom i rezultat njihove lavovske borbe pomoći će ne samo Minji, već i svoj deci koja se suočavaju sa istom dijagnozom.
Minja Lapčević je bila neobično mirna beba još u maminom stomaku, a kada se pospanost i neaktivnost nastavila i u prvim danima života, udružena sa drugim zdravstvenim problemima, lekari su odlučili da je do šestog meseca života zadrže na intenzivnoj nezi. Na dijagnozu ADSL deficijencije, koja je promenila život čitave porodice čekalo se još dva meseca. "ADSL deficijencija je izuzetno retka genetička metabolička bolest koja nastaje zbog mutacija u ADSL genu. Zbog
