Retke Bolesti

Srbija ima rešenje: "Neće biti nijedan čovek na listi čekanja za kuk ili kolena do oktobra 2026. godine"

Srbija ima rešenje: "Neće biti nijedan čovek na listi čekanja za kuk ili kolena do oktobra 2026. godine"

B92 21.10.2024
Predsednik Srbije Aleksandar Vučić potvrdio je večeras da Srbija ima plan i rešenje za liste čekanja u zdravtsvu, i najavio je da to podrzumeva uvođenje dopunskog rada subotom u duplim smenama. "Što se tiče lista čekanja, na godišnjem nivou trošimo 5,3… »
Vučić obećao 110.000 dinara obolelima od retkih bolesti, ali Goran ih nije dobio. I nije jedini: “Ne odgovaraju na mejlove…

Vučić obećao 110.000 dinara obolelima od retkih bolesti, ali Goran ih nije dobio. I nije jedini: “Ne odgovaraju na mejlove…

Nova 18.10.2024
: Država je u januaru obećala novčane vaučere pacijentima sa retkim bolestima i njihovim porodicama, kao jednokratnu pomoć za lečenje i rehabilitaciju, u iznosu od 110.000 dinara. Početkom septembra počela je isplata pomoći preko JP "Pošte Srbije", ali… »
Vučić obećao 110.000 dinara obolelima od retkih bolesti, ali Goran ih nije dobio. I nije jedini: “Ne odgovaraju na mejlove…

Vučić obećao 110.000 dinara obolelima od retkih bolesti, ali Goran ih nije dobio. I nije jedini: “Ne odgovaraju na mejlove…

Nova 18.10.2024
: Država je u januaru obećala novčane vaučere pacijentima sa retkim bolestima i njihovim porodicama, kao jednokratnu pomoć za lečenje i rehabilitaciju, u iznosu od 110.000 dinara. Početkom septembra počela je isplata pomoći preko JP "Pošte Srbije", ali… »
Prof. dr Radojević Škodrić: Ostvaren ogroman napredak u pristupu retkim bolestima

Prof. dr Radojević Škodrić: Ostvaren ogroman napredak u pristupu retkim bolestima

Blic 14.10.2024
Direktorka Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje (RFZO) profesor dr Sanja Radojević Škodrić učestvovala je u nedelju na manifestaciji koju je Nacionalni savez retkih bolesti Srbije priredio u parku Ušće a u cilju podrške i poboljšanja kvaliteta… »
Hrabra mala Nina mora što pre u Tursku: Potrebno još manje od 10.000 evra za operaciju

Hrabra mala Nina mora što pre u Tursku: Potrebno još manje od 10.000 evra za operaciju

Nova 09.10.2024
: Neophodna je pomoć svih nas petogodišnjoj Nini Blagojević za hitnu operaciju u Turskoj zbog retke bolesti, neurofibromatoze, koja joj je izazvala progresivni tumor na mozgu. U pitanju je redak genetski poremećaj koji prouzrokuje formiranje tumora na… »
Hrabra mala Nina mora što pre u Tursku: Potrebno još manje od 10.000 evra za operaciju

Hrabra mala Nina mora što pre u Tursku: Potrebno još manje od 10.000 evra za operaciju

N1 Info 09.10.2024
Neophodna je pomoć svih nas petogodišnjoj Nini Blagojević za hitnu operaciju u Turskoj zbog retke bolesti, neurofibromatoze, koja joj je izazvala progresivni tumor na mozgu. U pitanju je redak genetski poremećaj koji prouzrokuje formiranje tumora na… »
Roditelji trogodišnje Minje Lapčević pokrenuli su sajt Izlečimo ADSLd, Zajedno, od nade do prilike

Roditelji trogodišnje Minje Lapčević pokrenuli su sajt Izlečimo ADSLd, Zajedno, od nade do prilike

Telegraf 08.10.2024
Roditelji trogodišnje Minje Lapčević, na čijim se ćelijama razvija prva genska terapija za ADSL deficijenciju u svetu, pokrenuli su sajt Izlečimo ADSLd, Zajedno, od nade do prilike ( CureADSLd). Sajt sadrži sve važne informacije od značaja za roditelje… »
"Okidač je bila korona": Đorđu lekari nisu davali ni šansu: Odmalena boluje od retke bolesti, a danas živi svoj najveći san…

"Okidač je bila korona": Đorđu lekari nisu davali ni šansu: Odmalena boluje od retke bolesti, a danas živi svoj najveći san…

Blic 06.10.2024
Ako je pandemija korona virusa donela nešto dobro, onda je to što je uticala na Đorđa Mitrovića (25), mladića iz Prokuplja koji od rođenja boluje od Artrogripoze - retke bolesti mišića i zglobova, da počne da piše i postane pisac. Neustrašivi momak sa… »

Vesti dana »