Roditelji trogodišnje Minje Lapčević pokrenuli su sajt Izlečimo ADSLd, Zajedno, od nade do prilike
Telegraf 08.10.2024 | Telegraf.rs
Roditelji trogodišnje Minje Lapčević, na čijim se ćelijama razvija prva genska terapija za ADSL deficijenciju u svetu, pokrenuli su sajt Izlečimo ADSLd, Zajedno, od nade do prilike ( CureADSLd).
Sajt sadrži sve važne informacije od značaja za roditelje dece obolele od ove izuzetno retke bolesti. Pored informacija o simptomima bolesti, aktuelnim i završenim projektima, na sajtu su i podaci o članovima naučnog tima koji predano rade u potrazi za prvom efektivnom terapijom za ADSL deficijenciju. Projekat razvoja genske terapije, započet u septembru 2023. godine u medicinskom centru UT Southwestern Medical Center u Dalasu, pomoći će Minji, ali i svoj deci
