Retke Bolesti

Predsednik Srbije Aleksandar Vučić poručio je danas tokom obilaska Službe za radiološku dijagnostviku Doma zdravlja u Kruševcu da će svaka bolnica u srbiji imati mamograf i rendgen. - Najsavremeniji digitalni mamograf već je u funkciji ovde u Kruševcu… »

Predsednik Srbije Aleksandar Vučić rekao je da je razgovarao sa roditeljima dece obolele od retkih bolesti i da je video koliko njima znači to što država izdvaja oko 68 miliona evra za 22 inovativna leka. "To je ogroman novac. Ali sam srećan, kad sam… »

PREDSEDNIK Srbije Aleksandar Vučić rekao je danas da je razgovarao sa roditeljima dece obolele od retkih bolesti i da je video koliko njima znači to što država izdvaja oko 68 miliona evra za 22 inovativna leka. Foto: Tanjug - To je ogroman novac. Ali sam… »

Predsednik Republike Srbije Aleksandar Vučić tokom obilaska Doma zdravlja u Kruševcu govorio je ulaganjima u inovativne lekove. Na pitanje novinarke Alo! o izdvajanju države za 22 inovativna leka, predsednik Vučić kaže: - To je ogroman novac. Ali sam… »

Olivija Farnsvort je možda "jedina na svetu" sa simptomima retke genetske bolesti. Devojka koju su kao malu nazvali "bioničnom" nakon što je doživela da je udari auto i odvuče niz ulicu, posle čega je mirno ustala i odšetala, ima genetsko stanje toliko… »

Predsednica Nacionalne organizacije za retke bolesti Srbije Olivera Jovović rekla je u emisiji "Oko" da je smisao terapije protiv retkih bolesti da dete bude živo pre svega. Sandra Pavlović iz organizacije EURORDIS kaže da je teško nositi se sa… »

Zbog stanja od kog je patila, ova žena je čak i nakon smrti bila deo izložbi i želje pohlepnih ljudi da se dokopaju njenog tela. U planinama zapadnog Meksika, 1834. godine, rođena je devojčica neobičnog izgleda po imenu Julija Pastrana. Njena majka je… »

Direktorka Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje Sanja Radojević Škodrić rekla je za RTS da su rešene liste čekanja kada je u pitanju vantelesna oplodnja, ali za operaciju katarakte te liste postoje ne zato što nema dovoljno kapaciteta ili ugovora… »

Na inicijativu Saveza gluvih i nagluvih Srbije, Nacionalne organizacije osoba obolelih od ahondroplazije i Nacionalne organizacije za retke bolesti Srbije, predložene su dopune pravilnika o utvrđivanju telesnih oštećenja u cilju poboljšanja statusa osoba… »

NOVI SAD - Skupoceni lek – gel, za lečenje „dece leptira“, koja boluju od retke genetske bolesti ranjive kože, u prvim mesecima naredne godine stiže u Srbiju – najavila je direktorka RFZ-a, Sanja Radojević Škodrić, na otvaranju regionalne konferencije o… »