Sanja Radojevic Skodric

U Pančevu zasađen ružičnjak U obliku pluća za podršku obolelima od cistične fibroze: "Srbija i Slovenija su prve zemlje u…

U Pančevu zasađen ružičnjak U obliku pluća za podršku obolelima od cistične fibroze: "Srbija i Slovenija su prve zemlje u…

Blic 20.02.2024
U Pančevu je danas u znak podrške obolelima od cistične fibroze posađeno 65 ruža u obliku pluća, a u sadnji su, između ostalog, učestvovale ministarka za brigu o porodici i demografiju Darija Kisić i direktorka Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje… »
Kisić i Škodrić posadile ruže u znak podrške obolelima od cistične fibroze

Kisić i Škodrić posadile ruže u znak podrške obolelima od cistične fibroze

RTV 20.02.2024
PANČEVO - U Pančevu je danas u znak podrške obolelima od cistične fibroze posađeno 65 ruža u obliku pluća, a u sadnji su, između ostalog, učestvovale ministarka za brigu o porodici i demografiju Darija Kisić i direktorka Republičkog fonda za zdravstveno… »
Radojević Škodrić: Obezbeđen lek za "dete leptira"

Radojević Škodrić: Obezbeđen lek za "dete leptira"

NIN 20.02.2024
Direktorka Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje (RFZO) Sanja Radojević Škodrić izjavila je da je četvorogodišnjoj Nađi iz Čačka, koja boluje od bulozne epidermolize, o trošku države odobrena genska krema koja je prošle godine registrovana u SAD… »
Četvorogodišnjoj Nađi iz Čačka stiže lek: Odobren novac za njenu terapiju koja košta 630.000 dolara

Četvorogodišnjoj Nađi iz Čačka stiže lek: Odobren novac za njenu terapiju koja košta 630.000 dolara

RINA 20.02.2024
Četvorogodišnjoj Nađi iz Čačka stiže lek: Odobren novac za njenu terapiju koja košta 630.000 dolara Čačak - Četvorogodišnjoj Nađi iz Čačka, koja boluje od bulozne epidermolize, o trošku države odobrena je genska krema koja je prošle godine registrovana u… »
Za lečenje četvorogodišnje Nađe, deteta leptira iz Čačka, genska krema o trošku države

Za lečenje četvorogodišnje Nađe, deteta leptira iz Čačka, genska krema o trošku države

Morava info 20.02.2024
ČAČAK – Četvorogodišnjoj Nađi iz Čačka, koja boluje od bulozne epidermolize, o trošku države odobrena je genska krema koja je prošle godine registrovana u Sjedinjenim Američkim Državama kao jedini lek za „decu leptire“, izjavila je danas Sanja Radojević… »
"Naša deca ne moraju da idu na transplantaciju u inostranstvo" Sanja Radojević Škodrić: Dobro za decu, za donore i za naše…

"Naša deca ne moraju da idu na transplantaciju u inostranstvo" Sanja Radojević Škodrić: Dobro za decu, za donore i za naše…

Kurir 19.02.2024
Dvoje dece dobilo je minulog vikenda bubreg svojih roditelja i novi život na transplantacijama u UDK " Tiršova", što je velika stvar i olakšanje umesto odlaska na ovaj komplikovani zahvat u inostranstvo. A sve to zahvaljujući saradnji sa londonskom… »
Škodrić: Od uvođenja skrininga kod petoro dece registrovana SMA, lek dobili svi

Škodrić: Od uvođenja skrininga kod petoro dece registrovana SMA, lek dobili svi

Euronews 14.02.2024
Direktorka RFZO-a Sanja Radojević Škodrić izjavila je da je u Srbiji, od kada je u septembru uveden skrining za spinalnu mišićnu atrofiju, do danas registrovano ukupno petoro dece sa ovim retkim oboljenjem, i da je svako od njih dobilo lek koji im je… »
Škodrić (RFZO): Budžet za lečenje retkih bolesti prošle godine iznosio je 7,2 milijarde dinara

Škodrić (RFZO): Budžet za lečenje retkih bolesti prošle godine iznosio je 7,2 milijarde dinara

Nova 14.02.2024
Direktorka Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje (RFZO) Sanja Radojević Škodrić ocenila je danas da je budžet za lečenje retkih bolesti u 2023. godini iznosio 7,2 milijarde dinara. Škodrić je na konferenciji povodom 29. februara – Međunarodnog dana… »
Škodrićeva iznela dokaze kako funkcioniše srpsko zdravstvo: Od uvođenja skriniga kod petoro dece registrovana sma, lek dobili…

Škodrićeva iznela dokaze kako funkcioniše srpsko zdravstvo: Od uvođenja skriniga kod petoro dece registrovana sma, lek dobili…

Alo 14.02.2024
Direktorka RFZO-a Sanja Radojević Škodrić izjavila je da je u Srbiji, od kada je u septembru uveden skrining za spinalnu mišićnu atrofiju, do danas registrovano ukupno petoro dece sa ovim retkim oboljenjem, i da je svako od njih dobilo lek koji im je… »

Vesti dana »