Сања Радојевиц Скодриц
На листи РФЗО чак 22 нова иновативна лека за најтеже болести: 16 их је за онколошке, има и за оболеле од мс
Телеграф 06.12.2023
Лекови ће се наћи у болницама за три до четири месеца. На листи лекова Републичког фонда за здравствено осгурање нашли су се нови иновативни лекови - чак 22 терапије, међу којима и 16 најсавременијих лекова за лечење великог… »
Директорка РФЗО о леку Оземпик: Добија се искључиво на рецепт, не постоји могућност да се појави лажни
Телеграф 05.12.2023
Проф. др Сања Радојевић Шкодрић подсетила је да се лек о трошку РФЗО обезбеђује само за оболеле од дијабетеса. Лек Оземпик доступан је особама са дијабетесом о трошку Републичког фонда за здравствено осигурање искључиво уз… »
Оземпик доступан о трошку РФЗО: Они који набављају фалсификовани лек на интернету, угрожавају своје здравље
Блиц 05.12.2023
Лек Оземпик доступан је особама са дијабетесом о трошку Републичког фонда за здравствено осигурање искључиво уз рецепт и због строге контроле не постоји могућност да се лажни лек појави у апотекама. - Они који овај лек не… »
Око: "Ретки" нису ретки - од топле речи до подршке и финансијске помоћи за оболеле
РТС 01.12.2023
Председница Националне организације за ретке болести Србије Оливера Јововић рекла је у емисији "Око" да је смисао терапије против ретких болести да дете буде живо пре свега. Сандра Павловић из организације ЕУРОРДИС каже да је… »
Лек за “децу лептире“ стиже из Америке у Србију: Након узимања терапије годину и по дана без болова и рана на кожи!
Морава инфо 29.11.2023
У Србији од булозне епидермолизе болује 39 особа, њих 17 су деца, а једно дете је из Чачка. Та тешка и ретка болест, оболелима прави још теже ране, које се јављају по целом телу. Недавно је у Америци одобрен и први лек – гел… »
Вантелесна оплодња - да, катаракта - не, скраћује ли приватна пракса листе чекања за операције
РТС 29.11.2023
Директорка Републичког фонда за здравствено осигурање Сања Радојевић Шкодрић рекла је за РТС да су решене листе чекања када је у питању вантелесна оплодња, али за операцију катаракте те листе постоје не зато што нема… »
Лек за „децу лептире“ од почетка 2024. и у Србији
Луфтика 28.11.2023
У Србији од булозне епидермолизе болује 39 особа, њих 17 су деца. Та тешка и ретка болест, оболелима прави још теже ране, које се јављају по целом телу. Недавно је у Америци одобрен и први лек – гел, који на годишњем нивоу… »
Револуционарни лек за „децу лептире“ од почетка следеће године и у Србији
Нови магазин 28.11.2023
У Србији од булозне епидермолизе болује 39 особа, њих 17 су деца. Та тешка и ретка болест, оболелима прави још теже ране, које се јављају по целом телу. Недавно је у Америци одобрен и први лек – гел, који на годишњем нивоу… »
Србија међу првим европским земљама која ће обезбедити скупоцени лек за "децу лептире“
РТВ 28.11.2023
НОВИ САД - Скупоцени лек – гел, за лечење „деце лептира“, која болују од ретке генетске болести рањиве коже, у првим месецима наредне године стиже у Србију – најавила је директорка РФЗ-а, Сања Радојевић Шкодрић, на отварању… »
Револуционарни лек за „децу лептире“ у Србију стиже пре него у ЕУ: „Ово радимо зато што се ради о једној од најтежих ретких…
Нова 28.11.2023
У Србији од булозне епидермолизе болује 39 особа, њих 17 су деца. Та тешка и ретка болест, оболелима прави још теже ране, које се јављају по целом телу. Недавно је у Америци одобрен и први лек – гел, који на годишњем нивоу… »
Вести дана »
Селаковић: Очекујем да ово буде суђење блокадерима, који су узурпирали део државе
НИН пре 24 минутајош 75 повезаних
Било је шанси, гурања, картона... апсолутно свега, осим голова! Погледајте најзанимљивије моменте са утакмице ТСЦ - Црвена звезда! видео
Курир пре 9 минутајош 47 повезаних
СРЦЕ: Одустајање Кушнера од Генералштаба је најболнији ударац Вучићу, изгубио чак и привид подршке
Н1 Инфо пре 4 минутајош 24 повезане
РТС и даље без новог генералног директора - ниједан кандидат нема довољно гласова
BBC News пре 2 сатајош 24 повезане
Министар: Плате просветним радницима веће за 5,1 одсто од 1. јануара 2026.
Бета пре 5 сатијош 40 повезаних








