Сања Радојевиц Скодриц

Лекови ће се наћи у болницама за три до четири месеца. На листи лекова Републичког фонда за здравствено осгурање нашли су се нови иновативни лекови - чак 22 терапије, међу којима и 16 најсавременијих лекова за лечење великог… »

Проф. др Сања Радојевић Шкодрић подсетила је да се лек о трошку РФЗО обезбеђује само за оболеле од дијабетеса. Лек Оземпик доступан је особама са дијабетесом о трошку Републичког фонда за здравствено осигурање искључиво уз… »

Лек Оземпик доступан је особама са дијабетесом о трошку Републичког фонда за здравствено осигурање искључиво уз рецепт и због строге контроле не постоји могућност да се лажни лек појави у апотекама. - Они који овај лек не… »

Председница Националне организације за ретке болести Србије Оливера Јововић рекла је у емисији "Око" да је смисао терапије против ретких болести да дете буде живо пре свега. Сандра Павловић из организације ЕУРОРДИС каже да је… »

У Србији од булозне епидермолизе болује 39 особа, њих 17 су деца, а једно дете је из Чачка. Та тешка и ретка болест, оболелима прави још теже ране, које се јављају по целом телу. Недавно је у Америци одобрен и први лек – гел… »

Директорка Републичког фонда за здравствено осигурање Сања Радојевић Шкодрић рекла је за РТС да су решене листе чекања када је у питању вантелесна оплодња, али за операцију катаракте те листе постоје не зато што нема… »

У Србији од булозне епидермолизе болује 39 особа, њих 17 су деца. Та тешка и ретка болест, оболелима прави још теже ране, које се јављају по целом телу. Недавно је у Америци одобрен и први лек – гел, који на годишњем нивоу… »

У Србији од булозне епидермолизе болује 39 особа, њих 17 су деца. Та тешка и ретка болест, оболелима прави још теже ране, које се јављају по целом телу. Недавно је у Америци одобрен и први лек – гел, који на годишњем нивоу… »

НОВИ САД - Скупоцени лек – гел, за лечење „деце лептира“, која болују од ретке генетске болести рањиве коже, у првим месецима наредне године стиже у Србију – најавила је директорка РФЗ-а, Сања Радојевић Шкодрић, на отварању… »

У Србији од булозне епидермолизе болује 39 особа, њих 17 су деца. Та тешка и ретка болест, оболелима прави још теже ране, које се јављају по целом телу. Недавно је у Америци одобрен и први лек – гел, који на годишњем нивоу… »