Сма

Министарка Кисић уручила помоћ породици девојке која болује од СМА

Министарка Кисић уручила помоћ породици девојке која болује од СМА

Телеграф 07.04.2024
Министарка је нагласила да је девојка коју је посетила вишеструко талентована ученица Дизајнерске школе, као и да слика и пише песме. Министарка за бригу о породици Дарија Кисић посетила је данас породицу Димитријевић чија ћерка… »
Мајка малог Лава који је први примио лек за СМА захвалила председнику на помоћи! Вучић: Помоћи ћемо и осталој деци!

Мајка малог Лава који је први примио лек за СМА захвалила председнику на помоћи! Вучић: Помоћи ћемо и осталој деци!

Курир 06.04.2024
Соња, мајка малог Лава Теодоровића који болује од СМА и који је прва беба која је добила најскупљу терапију у Србији, захвалила се вечерас председнику Србије Александру Вучићу на помоћи и истакла да се увек водила чистим… »
Министарка Кисић уручила помоћ породици девојке која болује од СМА

Министарка Кисић уручила помоћ породици девојке која болује од СМА

Вести онлине 06.04.2024
Министарка за бригу о породици Дарија Кисић посетила је данас породицу Димитријевић чија ћерка болује од спиналне мишићне атрофије (СМА) и уручила им решење о једнократној финансијској помоћи, као и ваучере за лекове, медицинска… »
ИСТРАЖИВАЧКИ ПОДУХВАТ НАУЧНИКА СА ПМФ-А: Нови лек за нову будућност

ИСТРАЖИВАЧКИ ПОДУХВАТ НАУЧНИКА СА ПМФ-А: Нови лек за нову будућност

Крагујевачке 06.04.2024
До пре непуних годину дана, откада је држава почела да покрива лечење спиналне мишићне атрофије код деце, родитељи су морали да сакупе преко два милиона евра како би њихово дете оболело од СМА примило најскупљи лек на свету –… »
Пољопривредници, занатлије и предузетници на СПРЕГ-у у Ваљеву

Пољопривредници, занатлије и предузетници на СПРЕГ-у у Ваљеву

РТС 05.04.2024
У Ваљеву је у току тродневни Сајам привреде западне Србије, СПРЕГ, који се приређује 19 година. Производе и услуге представља око 160 излагача из читаве земље и источне Босне и Херцеговине. Намера организатора је да подстакне… »
Сећате ли се мале Софије за коју смо пре 4 године скупили 2,1 милион долара да би примила најскупљи лек на свету? Њена мајка…

Сећате ли се мале Софије за коју смо пре 4 године скупили 2,1 милион долара да би примила најскупљи лек на свету? Њена мајка…

Нова 31.03.2024
"Помозимо Софији", "Малој Софији је хитно потребан лек", "Софија је једино дете у Србији оболело од СМА", ово су били главни наслови у скоро свим српским медијима пре скоро четири године, када је покренута акција "За Софијин први… »
У Србији СМА више није генетски убица број један Спинална мишићна атрофија до сада откривена код петоро новорођенчади

У Србији СМА више није генетски убица број један Спинална мишићна атрофија до сада откривена код петоро новорођенчади

Дневник 26.03.2024
Откад је у Србији обавезан скрининг на спиналну мишићну атрофију (СМА), од 14. септембра прошле године, тестирано је 31.155 беба, а код петоро је откривено ово обољење. Захваљујући залагању Удружења СМА Србија, сва деца код… »
Матија има осам година и СМА, кад порасте биће глумац: Његова мама каже – Србија достигла максимум у нези и лечењу

Матија има осам година и СМА, кад порасте биће глумац: Његова мама каже – Србија достигла максимум у нези и лечењу

Н1 Инфо 21.03.2024
У Београду је јуче одржана редовна, четврта годишња конференција која се бавила новинама у лечењу оболелих од спиналне мишићне атрофије. Под називом „Заједно ка напретку“, конференција је окупила најеминентије стручњаке у овој… »
Од септембра прошле године СМА дијагностикована код пет беба

Од септембра прошле године СМА дијагностикована код пет беба

Политика 21.03.2024
Србија не заостаје ни у терапијама, ни у дијагностици, ни у досадашњим иновацијама, казала је Сања Радојевић Шкодрић. Од септембра прошле године, када је уведен обавезан скрининг на спиналну мишићну атрофију (СМА), то обољење… »

Вести дана »