Sma

Za svu novorođenu decu u svim porodilištima u Srbiji, od 14. septembra o trošku Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje počinje obavezan skrining na retku bolest spinalnu mišićnu atrofiju (SMA). Cilj uvođenja ovog skrininga odmah po rođenju jeste… »

Za novorođenu decu u svim porodilištima u Srbiji, od 14. septembra o trošku Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje (RFZO) počinje obavezan skrining na retku bolest spinalnu mišićnu atrofiju (SMA). Kako je danas saopštio RFZO, cilj uvođenja tog… »

Skrining počinje od 14. septembra. Za svu novorođenu decu u svim porodilištima u Srbiji, od 14. septembra o trošku Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje počinje obavezan skrining na retku bolest spinalnu mišićnu atrofiju. Cilj uvođenja ovog… »

Roditelji bolesne dece su razočarani reakcijama dela opozicije. Roditelјi dece obolele od retkih bolesti najoštrije su osudili pokušaje predstavnika dela opozicije da blokiraju rad Skupštine i usvajanje rebalansa budžeta, pored ostalog namenjenog za… »

BEOGRAD - Roditeli dece obolele od retkih bolesti najoštrije su osudili pokušaje predstavnika dela opozicije da blokiraju rad Skupštine i usvajanje rebalansa budžeta, pored ostalog namenjenog za lečenje njihove dece, saopšteno je iz Udruženja obolelih od… »

Porodica Teodorović se vratila u Novi Sad i, konačno su, svi na okupu. Dvogodišnji Lav Teodorović, prva SMA beba koja je u Srbiji primila najskuplji lek na svetu Zolgensmu, odlično se oporavlja posle primanja terapije, a današnja kontrola pokazala je da… »

Zaposleni u Centru za humanu molekularnu genetiku Biološkog fakulteta Univerziteta u Beogradu u Srbiji imaju višedecenijsko iskustvo u molekularno-genetičkoj dijagnostici retkih bolesti. Vlada Srbije usvojila je na današnjoj sednici, na inicijativu… »

Vlada Srbije usvojila je danas Zaključak o saglasnosti da se usluga obaveznog genetičkog neonatalnog skrininga za spinalnu mišićnu atrofiju za svu novorođenčad u Srbiji obavlja na Biološkom fakultetu Univerziteta u Beogradu. Kako je saopšteno, Zaključak… »

Vlada Srbije usvojila je danas Zaključak o saglasnosti da se usluga obaveznog genetičkog neonatalnog skrininga za spinalnu mišićnu atrofiju (SMA) za svu novorođenčad u Srbiji obavlja na Biološkom fakultetu Univerziteta u Beogradu. Kako je saopšteno… »

Ona se zapitala, kako je to neko uopšte mogao da uradi, pa je ocenila da takav potez "baš nije u redu" Sofija Markuljević ujedinila je Srbiju i uspela da primi lek za SMA, a sada je poslala i veoma važnu poruku za sve koji bacaju smeće van kante. Naime… »