Сма

Певачица Александра Младеновић одлучила је да први пут, пред камерама, проговори о насиљу које је претрпела у вези, како би апеловала и пружила подршку свим другим женама које се суочавају са сличним проблемима. - Била сам жртва… »

Фото: Фреепик Обавезан скрининг на спиналну мишићну атрофију за новорођену децу у свим породилиштима у Србији почеће од 14. септембра о трошку Републичког фонда за здравствено осигурање (РФЗО). По наводима Фонда, узорци ће бити… »

БЕОГРАД - За новорођену децу у свим породилиштима у Србији, од 14. септембра о трошку Републичког фонда за здравствено осигурање (РФЗО) почиње обавезан скрининг на ретку болест спиналну мишићну атрофију (СМА), а координаторка… »

За новорођену децу у свим породилиштима у Србији, од 14. септембра о трошку Републичког фонда за здравствено осигурање (РФЗО) почиње обавезан скрининг на ретку болест спиналну мишићну атрофију (СМА), а координаторка пројекта на… »

РОДИТЕЉИ деце оболеле од ретких болести огорчени су због покушаја представника дела опозиције да блокирају рад Скупштине баш у тренутку усвајања ребаланса буџета, којим је, између осталог, предвиђен и новац за лечење тешко… »

"Не постоји родителј детета које болује од ретке болести као и тешких и смртоносних, да нас није контактирао и инсистирао да као представници пацијената спречимо опструисање рада Скупштине, наводи се у саопштењу Удружења… »

Обавезан скрининг на спиналну мишићну атрофију за новорођену децу у свим породилиштима у Србији почеће од 14. септембра о трошку Републичког фонда за здравствено осигурање (РФЗО), саопштено је данас. По наводима Фонда, узорци ће… »

РОДИТЕЉИ деце оболеле од Спиналне мишићне атрофије (СМА) кажу за "Новости" да је вест да за сву новорођену децу у свим породилиштима у Србији, од 14. септембра о трошку Републичког фонда за здравствено осигурање почиње… »

Обавезан скрининг на спиналну мишићну атрофију за новорођену децу у свим породилиштима у Србији почеће од 14. септембра о трошку Републичког фонда за здравствено осигурање (РФЗО), саопштено је данас. По наводима Фонда, узорци ће… »

Без раног откривања спинално мишићне атрофије и без ране примене терапије, дете са СМА најчешће не доживи ни другу годину живота. Генетичар Милош Бркушанин изјавио је данас да ће крајем следеће недеље почети обавезан скрининг… »