Свака 35 особа је носилац рецесивног гена за СМА: Важну поруку послала и прва дама Србије Тамара Вучић
Телеграф 21.03.2023 | Телеграф.рс
Кад је реч о спиналној мишићној атрофији, о трошку РФЗО обезбеђени су дијагностика, лечење, медицинско техничка помагала и рехабилитација
Спинална мишићна атрофија (СМА) је ретка, озбиљна, прогресивна болест, чији симптоми могу да се развију већ у првим месецима живота. Свака 35-37. особа у општој популацији је носилац рецесивног гена за спиналну мишићну атрофију (СМА). Кад се две такве особе сретну и реше да праве потомство постоји 25 одсто шанси да се роди дете које је оболело од СМА. Једини начин да стручњаци “ухвате” такву генетску мутацију на време је скрининг тек рођене деце који
