Сма
Помозимо Лаву да победи СМА
Суботица.цом 07.07.2023
Кажу да име које носимо свакога од нас на неки начин судбински предодреди. Да је тако потвђује Лав Теодоровић, дечак који је са само 20 месеци кренуо у лавовску борбу са једном од најтежих болести – спиналном мишићном атрофијом… »
Мама Лава оболелог од СМА моли за помоћ, дечак терапију мора да прими што пре
Н1 Инфо 07.07.2023
Соња Тодоровић, мама малог Лава, апеловала је на све грађане и државне институције да помогну њеном сину, који са непуне две године болује од Спиналне мишићне атрофије СМА ИИ. Мама малог Лава објашњава да је прве знаке болести… »
Мали Новосађанин болује од СМА: Помозимо Лаву Теодоровићу да победи опаку болест
Данас 07.07.2023
Двогодишњем Новосађанину Лаву Теодоровићу оболелом од спиналне мишићне атрофије хитно су потребна средства неопходна за лек Золгенсма, најскупљи лек на свету па се родитељи обраћају свим људима добре воље да им помогну да… »
МАЛОМ НОВОСАЂАНИНУ ТРЕБА НАША ПОМОЋ: Лав се бори са СМА, потребан му је прескупи лек да преживи
Дневник 07.07.2023
Золгенсма, најскупљи лек на свету, кошта невероватних 2,5 милиона евра, може да се прими до друге године и док беба има максимум 13 кг, а Лав већ сада има скоро 12кг. "Време за нашег Лава истиче! Молим вас, помозите!" пише… »
Имамо килограм времена да сакупимо 2,5 милиона евра: Лав Теодоровић је још једна сма беба, време истиче и задње су шансе да…
Блиц 07.07.2023
Лав Теодоровић данас, 7. јула, пуни 20 месеци, и поред огромног труда својих родитеља Соње и Саше и сестре Ное (7) не успева самостално да хода и чини друге ствари попут већине вршњака, али његов разиграни поглед и осмех… »
Сазнајемо: Мали Лав Золгенсму, најскупљи лек на свету може да прими у Тиршовој, али треба да га купи Хајде да га прими и мали…
Телеграф 07.07.2023
Мали Лав је данас напунио 20 месеци, и има јако мало времена да скупи невероватних 2,5 милиона евра за најскупљи лек на свету. Мали Лав Тедоровић из Новог Сада, нова беба од 20 месеци којој је констатована Спинална мишићна… »
Соња из Новог Сада не престаје да плаче: Мој син Лав је нова СМА беба у Србији, истиче му време, помозите
Телеграф 07.07.2023
Најскупљи лек на свету који кошта невероватних 2,5 милиона евра, може да се прими до друге године и док беба има максимум 13 кг, а Лав већ сада има скоро 12. "Време за нашег Лава истиче! Молим вас, помозите!" Ове болне речи… »
Новосађани, удружимо се за помоћ малом Лаву: Потребан му је најскупљи лек на свету
Радио 021 06.07.2023
Хуманитарна фондација Буди хуман прикупља новац за лечење двогодишњег Лава Теодоровића из Новог Сада, који болује од спиналне мишићне атрофије. Први проблеми уочени су на прегледу када је имао два месеца, када је примећена… »
Позив за помоћ: Лав има СМА и потребан му је најскупљи лек на свету – Золгенсма
Н1 Инфо 06.07.2023
Лаву Теодоровићу, који има две године, у јуну је потврђена дијагноза Спиналне мишићне атрофије СМА ИИ (Г12.- Атропхиа мусцулорум спиналис ет синдромата аффиниа) којој је претходила дијгноза Г82.3 Тетраплегиа флаццида - млитава… »
Малом Лаву је потребан најскупљи лек на свету: Овај преслатки дечак је још једна СМА беба и морамо му помоћи
Блиц 06.07.2023
Двогодишњем Новосађанину Лаву Теодоровићу оболелом од спиналне мишићне атрофије хитно су потребна средства неопходна за лек Золгенсма, најскупљи лек на свету па се родитељи обраћају свим људима добре воље да им помогну да… »
Вести дана »
Калаш: Ситуација у свету таква да је право време да се "прихватимо флаше"
Еуроневс пре 25 минутајош 46 повезаних
Шест америчких авиона полетело из војне базе у Катару: Познато која је њихова улога
Телеграф пре 1 сатјош 44 повезане
Дебата у студију Еуроневс: Одаловић и Вукадиновић о доласку делегације Европског парламента у Србију (видео)
Еуроневс пре 3 сатајош 23 повезане
Стевановић за РТС: Важно је да смо победили, а у наставку све зависи од нас
РТС пре 25 минутајош 51 повезана








