Повезане вести

Иако је прошле године прикљупљен новац за генску терапију за 7-годишњег Максима Миленковића из Ниша, он на њу и даље чека, а за то време сваког дана му је потребна медицинска нега, терапија, опрема и лекови који су веома… »

Максим Миленковић има ретку генетску мутацију и једини је децак у Србији са тим обољењем. Током акције "Маратон за зивот" сакупљена су средства искљуциво за Максимову генску терапију. Тај новац је наменски сакупљен и уплацен… »