Maksim iz Niša jedini u Srbiji ima retku genetsku mutaciju – svaki dan potrebna mu je nega, medicinska oprema i terapija
Južne vesti pre 4 sati | Jelena Canić Milanović
Iako je prošle godine prikljupljen novac za gensku terapiju za 7-godišnjeg Maksima Milenkovića iz Niša, on na nju i dalje čeka, a za to vreme svakog dana mu je potrebna medicinska nega, terapija, oprema i lekovi koji su veoma skupi i za koje njegovi roditelji nemaju dovoljno novca.
Njegova mama objašnjava da on ne hoda, ne govori, ne koristi ruke, ne jede samostalno, da diše pomoću traheokanile, hrani se putem sonde direktno u stomaku, kao i da svakodnevno ima epileptične napade. Možete samo da zamislite kako izgleda samo jedan naš dan. Dan uz Maksima zahteva kontinuiranu negu, opremu, medicinski materijal, svakodnevne tretmane, terapije i stručne rehabilitacije. Sve to košta, i to mnogo. A nama, kao roditeljima, najveći je teret strah da
