U strahu zbog nestašice melema
Vesti online 03.07.2017 | D. N. Petrović - Vesti - Foto:
Jedna od dvanaestoro dece u Srbiji koja imaju dijagnozu retke i preteške "bulozne epidermolize", bolesti od koje uglavnom "nema leka" je i Semra Kurtanović (13) iz Novog Pazara o čijoj sudbini smo u protekle dve godine više puta pisali.
Umesto da se igra sa drugaricama i ide u školu, Semra je vezana za kuću i postelju, uglavnom je u ranama i zavojima, trpi strašne bolove i retko kada zaspi duže od dva-tri sata dnevno. Zbog njene bolesti, a i siromaštva, već deceniju, njena porodica prolazi kroz "pakao" koji, uprkos maksimalnoj želji da pomogne svom detetu, nije lako izdržati. - Zovu ih "deca leptiri", jer je Semra cela u ranama i samo njena mala napaćena duša i mi koji brinemo
