Угрожене особе са спиналном мишићном атрофијом: Хитно потребан лек за оболеле од ове ретке и опасне болести!

Са ретком и веома опаком болешћу - спиналном мишићном атрофијом (СМА) у Србији се боре 64 особе, међу којима има доста деце. Пошто је болест изузетно тешка и врло прогресивна, од ње малишани умиру у првим месецима или годинама живота, у зависности од типа, а њихови родитељи чине све како би им олакшали живот или га продужили. У леку „спинраза“ фармацеутске компаније „Биоген“, родитељи деце оболеле од СМА виде велику наду и шансу, међутим,