Кад оздравим највише бих волела да донесем себи чашу воде: Потресна исповест Београђанке (30)! Лек постоји, али га нема у нашој земљи! Зашто Србијо?
Курир 23.01.2018
Београђанка Александра Јанковић болује од спиналне мишићне атрофије (СМА). Она је послала отворено писмо како би поделила своју животну причу. Њено писмо преносимо у целости. Зовем се Александра Јанковић, из Београда сам и имам 30 година. Завршила сам редовно основну школу, гимназију и један приватни факултет. Уписала сам и школу програмирања и званично се водим као ПХП програмер. Тренутно сам корисник инвалидске пензије, четири године сам
