У Србији се годишње започне око 100 студија, у земљама ЕУ и до 4.000
Данас 12.04.2018 | Пише: З. Д.
Бојан Тркуља, директор Удружење произвођача иновативних лекова ИНОВИА, говори за Данас о клиничким испитивањима Програм клиничког испитивања лекова је највише регулисана област здравства, како у свету тако и код нас.
У нашој земљи за одобравање клиничких студија је задужена Агенција за лекове и медицинска средства (АЛИМС), чији регулаторни захтеви су усаглашени са најбољом праксом Европске уније. То значи да су клиничка испитивања у нашој земљи под једнако високим нивоом контроле као што је то случај и у најразвијенијим земљама света. Штавише, код интернационалних, мултицентричних студија, које се симултано обављају у неком од наших центара и центрима
