Трогодишњи Вукан први добио ензимску терапију за Моркио синдром
РТС 05.06.2018
После много апела, ишчекивања и неизвесности, лек за још једну ретку болест коначно је стигао до пацијената. Први пут у Србији ензимску терапију за Моркио синдром добио је први и најмлађи пацијент. О трошку државе терапију ће добијати седморо деце, али се очекује да лек који може да успори ток те тешке болести ускоро добију сви оболели.
Када је почео да добија терапију, било је мало суза, али када је схватио да не боли и да би лек требало да му помогне, Вукан је почео да се смеши. Нема ни три године, а напала га је тешка ретка метаоболичка болест – мукополисахаридоза ТИП ИВ или Моркио синдром. На срећу, Вукан од данас добија терапију, о трошку државе. "Нажалост, болест му је деформисала грудни кош, стопала, зглобове, није сразмеран свом узрасту", каже Иван Џиновић, Вуканов
