Нежељене реакције током испитивања лекова морају се пријавити АЛИМС

Од данас ће спонзори који спроводе клиничка испитивања лекова морати да пријављују нежељене реакције и друге нежељне догађаје у току спровођења испитивања Агенцији за лекове и медицинска средства, саопштила је та агенција. „Спонзор који има дозволу за спровођење клиничког испитивања лека дужан је да обавештава Агенцију за лекове и медицинска средства Србије и етички одбор о свим озбиљним и неочекиваним нежељеним реакцијама на лек", наводи се у упутству