Jednogodišnja devojčica iz Crvenke devet meseci čeka da joj komisija RFZO odobri neophodan lek
Radio 021 17.01.2020 | Novosti
Malena Una Vukanac iz Crvenke, koja boluje od najtežeg oblika spinalne mišićne atrofije, od aprila prošle godine leži na odeljenju intenzivne nege Dečje bolnice u Novom Sadu i nikako da uđe u program za dobijanje leka "spinraza", koji zaustavlja progresiju ove retke i teške bolesti.
A lek bi trebalo da se primeni što pre, pišu Novosti. "Spinraza" je trenutno najskuplji lek na svetu - doza košta 90.000 evra, a u prvoj godini prima se šest. Od jula 2018, ovaj lek je u Srbiji dostupan o trošku države, posredstvom Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje i zasad ga dobija 28 pacijenata. Unini roditelji navode da se sastanak lekarskog konzilijuma, koji odobrava primenu leka, iz njima nepoznatih razloga neprestano odlaže. "U novembru prošle
