Пошаљи 808 на 3030 и помози Лани да живи као здраво дете
Луфтика 20.07.2020 | Јована Кешански
Седмомесечна Лана Јовановић болује од најтежег облика спиналне мишићне атрофије типа 1.
То је ретка, прогресивна и смртоносна неуромишићна болест која доводи до губитка основних животних функција. Лана тренутно прима спинразу, терапију о трошку државе која успорава болест и значајно помаже, али Ланини родитељи са великом надом гледају у нову генску терапију, недавно регистровану у Европи која кошта 2,1 милион долара. 7-месечна Новосађанка болује од ретке и смртоносне болести, а лек је… Овај рак је један од смртоноснијих, чешће се јавља код
