Од око 100 оболелих у Србији, терапију Спинразом добија трећина
Данас 12.08.2020 | Пише: У. М.
Удружење СМА Србија обележава месец борбе против ове ретке, неуромишићне, прогресивне болести Август је посвећен оболелима од спиналне мишићне атрофије (СМА), свим малим и великим борцима и њиховим животима који су подједнако вредни као и сви други. Зато из Удружења СМА Србија у августу подсећају на то што су учинили за њих и дижу глас за све оно што још може да се учини.
У саопштењу Удружења појашњава се да је СМА најчешћа ретка неуромишићна прогресивна болест која временом доводи до губитка основних животних функција. У најтежем клиничком облику који се јавља још након рођења, доводи до губитка спонтаних вољних покрета, немогућности самосталног дисања и гутања хране, као и зависности од апарата за дисање и вештачке исхране. Код оних средње тешких облика постепено доводи до тешког инвалидитета и потпуне зависности од
