Цео живот су је малтретирали због изгледа и оштећеног слуха, а данас је модел: "Један дечак је пљувао по мени, док је његов друг то снимао телефоном"
Блиц 19.04.2021 | Ј.А.К.

Хана Харпин (18) из Мирфилда у Западном Јоркширу имала је тежак живот због ектодермалне дисплазије и то ретког типа, који је познат као Хеј-Велс синдром од којег пати само 30 људи на свету.
Због стања које утиче на абнормалан развој коже, косе, ноктију, зуба и очију, нема косу и глува је, те је због изгледа годинама трпела вређање и малтретирање околине, пише "Дејли мејл". Због свог стања које утјече на абнормалан развој коже, косе, ноктију, зубију и очију, нема косу и глуха је, а због њезиног изгледа многи су је годинама вријеђали и малтретирали. - Већину мог живота малтретирали су ме. Случајни пролазници на улици вређали су ме јер сам ћелава па










