Помозимо да се дете излечи: Малој Елени (2) потребна трансплатација коштане сржи
Курир 11.08.2021
Елена Крстивојевић је рођена 2019. године, а када је имала 11 месеци, родитељи су код ње приметили прво кашњење у психомоторном развоју.
Након бројних посета лекарима, са 24 месеца установљена јој је ретка генетска прогресивна болест Дг. Алпха-манносидосис, која погађа једно у милион новорођенче. Реч је о изузетно тешкој и прогресивној болести која се, ако се не лечи, манифестује губитком основних функција, а прете и проблеми са слухом и видом, респираторне инфекције, проблеми с јетром, срцем, ментална ретардација, озбиљне коштане и мишићне абнормалности које доводе до преране смрти. Најбољи пут
