Мала аника не може да прими најскупљи лек, родитељи сломљени: Где је крај лошим вестима? Где пронаћи снагу за даље?

"Прошле седмице су нас обавестили да етички и професионални комитет, заједно са произвођачем лека, није одобрио примену ове експерименталне процедуре на Аники", објавили су Аникини родитељи. Аника Манић девојчица која болује од спиналне мишићне атрофије тип 1, ујединила је Србију пре више од годину дана. Добри људи су помогли да се скупи 2,5 милиона за њено лечење у иностранству и за примање најскупљег лека на свету - Золгенсме. Међутим, само неколико дана