Ланина шанса за срећније детињство је у Хјустону: Помозимо да се што више осамостали и има квалитетнији живот
Курир 10.10.2021
Домаћи лекари су се лавовски борили за Лану, али једина специјализована дечија клиника за туберозну склерозу налази се у САД, за шта нам је потребно 270.000 долара, каже мајка девојчице
Најгоре је када гледате своје дете које има епи-напад, а не можете да му помогнете, само говорите "проћи ће", а знате да после њега следи и други. Овим речима Марија Стефановић, мајка девојчице Лане (9) која болује од мултисистемске болести - туберозне склерозе описује са чиме се они свакодневно суочавају. Имамо подршку од свих и то нам много значи, а највише Ланин млађи брат Павле. Иако има шест година он је већ зрео и стално Лани говори да је воли највише на
