Lanina šansa je u Hjustonu: Rođena je kao sasvim obična beba, a onda su počeli prvi napadi
Blic 15.10.2021 | Kurir
Domaći lekari su se lavovski borili za Lanu, ali jedina specijalizovana dečija klinika za tuberoznu sklerozu nalazi se u SAD, za šta nam je potrebno 270.000 dolara, kaže majka devojčice Najgore je kada gledate svoje dete koje ima epi-napad, a ne možete da mu pomognete, samo govorite "proći će", a znate da posle njega sledi i drugi.
Ovim rečima Marija Stefanović, majka devojčice Lane (9) koja boluje od multisistemske bolesti - tuberozne skleroze opisuje sa čime se oni svakodnevno suočavaju. Imamo podršku od svih i to nam mnogo znači, a najviše Lanin mlađi brat Pavle. Iako ima šest godina on je već zreo i stalno Lani govori da je voli najviše na svetu. Marija nije ni sanjala kada je pre skoro devet godina na svet donela, naizgled, zdravu devojčicu, da će se ubrzo razotkriti strašna istina.
