Ланина шанса за срећније детињство је у Хјустону
Нова 15.10.2021 | Аутор:Курир
Домаћи лекари су се лавовски борили за Лану, али једина специјализована дечија клиника за туберозну склерозу налази се у САД, за шта нам је потребно 270.000 долара, каже мајка девојчице. „Најгоре је када гледате своје дете које има епи-напад, а не можете да му помогнете, само говорите „проћи ће“, а знате да после њега следи и други.
Имамо подршку од свих и то нам много значи, а највише Ланин млађи брат Павле. Иако има шест година он је већ зрео и стално Лани говори да је воли највише на свету“. Овим речима Марија Стефановић, мајка девојчице Лане (9) која болује од мултисистемске болести – туберозне склерозе описује са чиме се они свакодневно суочавају. Марија није ни сањала када је пре скоро девет година на свет донела, наизглед, здраву девојчицу, да ће се убрзо разоткрити страшна истина.
