Борба са СМА: Миња је сада срећно дете
Ало 05.01.2022
Двогодишња девојчица успешно се опоравља од спиналне мишићне атрофије (СМА) после генеске терапије. Након лечења у Америци, Миња може да прави покрете рукама и ногама, чак и прави кораке уз малу помоћ родитеља
Када је малој Мињи Матић у јануару 2020. установљена дијагноза спинална мишићна атрофија, њени родитељи Живка и Иван нису ни знали каква је то болест, као ни каква их велика и скупа борба очекује да би се њихова девојчица опоравила. Читава Србија здушно је помагала да се за Мињу сакупи два и по милиона долара за лечење у Америци. Након две године борбе мама Живка каже да њен опоравак заиста добро напредује и да су терапије дале резултате. - Миња је много,
