Novavaks zatražio od EMA odobrenje vakcine i za decu od 12 do 17 godina

Novavaks je naveo da je zahtev zasnovan na podacima iz istraživanja koje je obuhvatilo više od 2.200 adolescenata od 12 do 17 godina u SAD, i pokazalo da je vakcina te kompanije oko 80 odsto efikasna protiv korona virusa. Istraživanje je sprovedeno u vreme kada je delta soj korona virusa bio dominantan u SAD. Najčešći neželjeni efekti koji su prijavljeni bili su bol na mestu injekcije, glavobolja i umor. Agencija EU za lekove u decembru je odobrila davanje dve doze