Данас почиње тестирање беба на спиналну мишићну атрофију

Реч је о једногодишњем пројекту Студије изводљивости неонаталног скрининга за СМА, током које ће се из капи крви новорођенчета у најранијој фази моћи открити та ретка и смртоносна болест, која се сматра генетским убицом број један. Како су за РТВ изјавили иницијатори пројекта, стручњаци са Неуролошког одељења Универзитетске дечије клинике у Тиршовој улици, Биолошког факултета у Београду и Удружења „СМА Србија“, скринингом ће се са сигурношћу моћи утврдити да