Danas počinje testiranje beba na spinalnu mišićnu atrofiju

Reč je o jednogodišnjem projektu Studije izvodljivosti neonatalnog skrininga za SMA, tokom koje će se iz kapi krvi novorođenčeta u najranijoj fazi moći otkriti ta retka i smrtonosna bolest, koja se smatra genetskim ubicom broj jedan. Kako su za RTV izjavili inicijatori projekta, stručnjaci sa Neurološkog odeljenja Univerzitetske dečije klinike u Tiršovoj ulici, Biološkog fakulteta u Beogradu i Udruženja „SMA Srbija“, skriningom će se sa sigurnošću moći utvrditi da