Brzo genetsko testiranje nedovoljno korišćeno kod kritično bolesne dece
N1 Info 31.01.2023 | Autor:N1 Beograd, Reuters
Kada je razlog za kritičnu bolest deteta nejasan, brzo genetsko testiranje često pomaže da se identifikuje problem i ukaže lekarima na pravi tretman, ali se nedovoljno koristi, kažu istraživači.
Brzo sekvenciranje celog genoma (rVGS) je relativno nova alternativa starijim metodama za određivanje nečijeg celokupnog genetskog sastava. Rezultati se mogu dobiti za samo dva ili tri dana, prenosi Reuters. U tri glavna medicinska centra, lekari su angažovali rVGS kod 80 veoma bolesnih pacijenata mlađih od 21 godine u jedinici pedijatrijske intenzivne nege (ICU) čije su im bolesti bile nejasne. U 65 odsto rVGS je otkrio genetske varijante koje ranije nisu bile
