Tamara Vučić: Plan je da godišnje petoro do osmoro dece u Srbiji dobije lek Zolgensma za spinalnu mišićnu atrofiju
Danas 14.09.2023 | Beta
Supruga predsednika Srbije Tamara Vučić rekla je danas da je krajnji cilj i da će budžet biti planiran tako da „Zolgensma“, lek za spinalnu mišićnu atrofiju koji košta 2,2 miliona evra, bude dostupan za petoro do osmoro dece na godišnjem nivou.
Ona je na međunarodnoj konferenciji o retkim bolestima „Briga za retke“ („Caring for rare“), da je od ove godine taj lek dostupan u Srbiji za lečenje dece sa spinalnom mišićnom atrofijom. „Ove godine se u Srbiji od retkih bolesti leči 580 pacijenata, ali će se taj broj povećavati. Takođe, ove godine je planirano formiranje Uprave za retke bolesti koja će raditi pri Ministarstvu za brigu o porodici i demografiji“, rekla je Vučić. Direktorka Republičkog fonda za
