Повезане вести

За сву новорођену децу у Србији од данас је обавезан скрининг на спиналну мишићну атрофију (СМА). То ће се радити у породилиштима, о трошку Републичког фонда за здравствено осигурање. Рана дијагностика, кажу лекари, од… »

У Београду се одржава Међународна конференција „Царинг фор раре” која је окупила више од 100 учесника из 20 земаља како би разговарали о унапређењу лечења ретких болести, а супруга председника Србије Александра Вучића, Тамара… »

Супруга председника Србије Тамара Вучић рекла је данас да је крајњи циљ и да ће буџет бити планиран тако да "Золгесма", лек за спиналну мишићну атрофију (СМА) који кошта 2,2 милиона евра, буде доступан за петоро до осморо деце… »

Скрининг на спиналну мишићну атрофију (СМА) од данас је обавезан у породилиштима у Србији. Том поступку биће подвргнуте све новорођене бебе. Узимање узорака вршиће се у свим породилиштима, док ће се њихова анализа радити на… »

Супруга председника Србије Тамара Вучић рекла је данас да је крајњи циљ и да ће буџет бити планиран тако да "Золгесма", лек за спиналну мишићну атрофију који кошта 2,2 милиона евра, буде доступан за петоро до осморо деце на… »

Од данас почиње обавезан скрининг на спиралну мишићну атрофију (СМА), док ће ускоро бити формирана Управа за ретке болести при Министарству за бригу о породици и демографију, рекла је супруга председника Србије Тамара Вучић на… »

У породилиштима у Србији од данас почиње обавезни неонатални скрининг за рано откривање спиналне мишићне атрофије. Директорка РФЗО Сања Радојевић Шкодрић рекла је да су сва породилишта спремна за скрининг на СМА и да су сва… »

Управа за ретке болести при Министарству за бригу о породици и демографију ускоро ће почети са радом, рекла је супруга председника Србије Тамара Вучић на конференцији "Царинг фор Раре" посвећеној ретким болестима. Она је… »

У породилиштима у Србији од данас почиње обавезни неонатални скрининг за рано откривање спиналне мишићне атрофије. Директорка РФЗО Сања Радојевић Шкодрић рекла је да су сва породилишта спремна за скрининг на СМА и да су сва… »

За сву новорођену децу у свим породилиштима у Србији, данас почиње обавезан скрининг на ретку болест, спиналну мишићну атрофију (СМА), о трошку РЕпубличког завода за здравствено осигурање (РФЗО). Ц Циљ увођења овог скрининга… »

Данас је почео бесплатан скрининг на СМА, крв се узима у првим данима по рођењу. Јутрос је у Србији почео обавезан бесплатан скрининг на спиналну мишићну атрофију (СМА) а већ су почели да пристижу први резултати из породилишта о… »

За сву новорођену децу у свим породилиштима у Србији, данас о трошку Републичког фонда за здравствено осигурање (РФЗО) почиње обавезан скрининг на ретку болест спиналну мишићну атрофију (СМА). Како је раније најавио Републички… »

Све новорођене бебе од данас, 14. септембра у свим породилиштима ће одмах по рођењу бити тестиране на спиналну мишићну атрофију (СМА). Ово ће бити рађено о трошку РФЗО. Узорци ће бити узимани у породилиштима, док ће анализа… »

Узимање узорака ће се вршити у свим породилиштима у Србији, док ће се анализа узорака радити на Биолошком факултету Универзитета у Београду. За сву новорођену децу у свим породилиштима у Србији, данас о трошку Републичког фонда… »