Сестра му је дала име, био је "баш каквог су га замишљали", а онда се јавила родитељска сумња: Лаву је откривена смртоносна болест, али ово је ипак прича са хепиендом

Блиц 18.09.2023
Сестра му је дала име, био је "баш каквог су га замишљали", а онда се јавила родитељска сумња: Лаву је откривена смртоносна…

Када је 23. августа мали Лав Теодоровић из Новог Сада примио у Београду најскупљи лек на свету и послао пољубац путем видео позива уз речи мама Соње да је све прошло у најбољем реду и да се храбри дечак осећа одлично, ништа лепше нико није могао да пожели детету које се ухватило у коштац са смртоносном спиналном мишићном атрофијом (СМА).

Мали Лав, прво дете које је у Србији примило генску терапију и данас се осећа одлично, насмејан је и ужива у љубави и пажњи родитеља, Саше и Соње Теодоровић, и седмогодишње сестре Ное. У новембру ће напунити тек две године, а већ је свима показао шта значи бити борац и суочити се са тешком дијагнозом, а затим још јаче кренути у битку против ње. - Лав је све поднео херојски, верујте то је било у његовом стилу - поносно ће за “Блиц” мама Соња. Она и тата Саша

Нови Сад »

Нови Сад »

Кључне речи

Коментари

Друштво, најновије вести »