ФДА одбила захтев да се екстази користи за лечење посттрауматског стресног поремећај
Еуроневс 10.08.2024 | Аутор: Тањуг
Управа за храну и лекове Сједињених Америчких Држава (ФДА) одбила је предлог фармацеутске компаније "Ликос Терапеутикс" (Ликос Тхерапеутицс) која је затражила дозволу да лек МДМА, односно екстази, почне да се користи у терапији за лечење посттрауматског стресног поремећаја (ПТСП).
Фармацеутска компанија саопштила је да их је ФДА обавестила да МДМА не може да буде одобрен на основу података који су до данас достављени и да је затражила додатну студију, преноси АП. "Ликос" и друге фармацеутске компаније надале су се да ц́е МДМА бити одобрен и да ће "отворити пут" за употребу других халуциногених лекова у медицини. Извршна директорка "Ликоса" Ејми Емерсон изјавила је да јој се "срце слама" због милиона војних ветерана, жртава сексуалног и
