Hrvatska upozorila na ozbiljno neželjeno dejstvo aktivne supstance analgina i još nekih lekova protiv bolova
Moj Novi Sad pre 7 dana
Evropska medicinska agencija EMA je preporučila mere za smanjenje rizika od ozbiljnih ishoda poznatog neželjenog efekta metamizola, aktivne supstance koja se nalazi u lekovima za ublažavanje bolova, saopštila je hrvatska Agencija za lijekove i medicinske proizvode – HALMED.
Informacije o proizvodu će biti ažurirane kako bi se podigla svest o poznatom riziku od agranulocitoze i olakšalo njeno rano otkrivanje i dijagnoza. Komitet za procenu rizika u oblasti farmakovigilance – PRAC Evropske agencije za lekove – EMA preporučio je mere za minimiziranje rizika od ozbiljnih ishoda agranulocitoze, poznatog neželjenog efekta koji može biti uzrokovan metamizolom koji ublažava bol. Agranulocitoza podrazumeva naglo i ozbiljno smanjenje nivoa
