Hrvatska upozorila na ozbiljno neželjeno dejstvo aktivne supstance analgina i još nekih lekova protiv bolova
Moj Novi Sad 10.09.2024
Evropska medicinska agencija EMA je preporučila mere za smanjenje rizika od ozbiljnih ishoda poznatog neželjenog efekta metamizola, aktivne supstance koja se nalazi u lekovima za ublažavanje bolova, saopštila je hrvatska Agencija za lijekove i medicinske proizvode – HALMED.
Informacije o proizvodu će biti ažurirane kako bi se podigla svest o poznatom riziku od agranulocitoze i olakšalo njeno rano otkrivanje i dijagnoza. Komitet za procenu rizika u oblasti farmakovigilance – PRAC Evropske agencije za lekove – EMA preporučio je mere za minimiziranje rizika od ozbiljnih ishoda agranulocitoze, poznatog neželjenog efekta koji može biti uzrokovan metamizolom koji ublažava bol. Agranulocitoza podrazumeva naglo i ozbiljno smanjenje nivoa
