''Дечији алцхајмер'' му је украо способност говора Родитељи се надају леку за овај редак генетски поремећај, ево како дечак сада изгледа! (видео)
Ало 19.09.2024
Логан Пацл није типичан тинејџер – у доби од 17 година бори се с ретким и разорним генетским поремећајем, Санфилипо синдромом, који је познат као "дечија Алцхајмерова болест"
Овај неуродегенеративни поремећај, изазван једним дефектним геном, полако одузима деци когнитивне способности, а већина оболелих не преживи даље од тинејџерских година. Логан је рођен са братом близанцем, Остином, и на почетку је изгледао као здрава беба. Међутим, када је Остин почео да говори, Логан је заостајао у развоју. Након низа здравствених проблема и тестирања, 2010. године, родитељи су сазнали да Логан има Санфилипо синдром, болест без лека и са
